纳米酶治疗急性髓系白血病新策略

纳米酶治疗急性髓系白血病新策略

急性髓系白血病（AML）是一组造血干细胞克隆性增殖失调的高度异质性血液系统恶性肿瘤，以骨髓和外周血中原始未成熟的髓细胞异常增生为主要特征，是成人急性白血病中最常见的类型。AML每年全球发病率约为3~4/10万人，且呈现逐年递增趋势。AML传统治疗方案主要包括化疗（蒽环类药物+阿糖胞苷）和造血干细胞移植，虽然AML传统治疗方案取得了一定的治愈率和缓解率，患者很难达到完全缓解和长期无病生存，其主要原因是AML细胞在体内的微量残留、浸润、转移、耐药和复发。目前全球AML患者的长期生存率仍然不高，5年生存率约为27%，而60岁以上患者中位生存期不到一年。大量临床研究显示，骨髓基质细胞分泌的大量CXCL12可以激活AML细胞表面过表达的特异性受体CXCR4，从而诱导AML细胞迁移到骨髓微环境并获得耐药信号。导致大多数AML患者经化疗后体内仍旧残留微量的AML细胞，为后续复发和耐药埋下了隐患，并且传统治疗方案对正常组织的毒副作用也严重限制了AML的临床治疗效果。而一旦复发，耐药性明显增加，预后差，死亡率增高。为了克服AML复发和耐药问题，近日东南大学生物科学与医学工程学院的生物医学纳米技术研究团队联合中国医学科学院基础医学研究所、国家纳米科学中心的研究者，在NanoToday发表“Fe3O4