伊马替尼及其他TKI类靶向药物治疗CML已取得很好的总体疗效,但仍有少数患者原发药物反应不良或无反应。作为“中国慢性粒细胞白血病患者遗传多态性对伊马替尼疗效的影响(ChiCTR-OOC-)”研究项目的一部分,我院拟开展CML原发治疗失败的相关研究,现征集入组患者10例。
研究概况
我院现免费向入组患者提供1-3次Imatinib血药浓度检测、2次BCR-ABL1定量检测。患者标本可能会用于全外显子组/全基因组测序及其他相关研究,以分析TKI原发耐药的相关影响因素。入组期间的药物及其他诊治费用由志愿者承担。
纳入标准:
1.Ph染色体和/或BCR-ABL1阳性的CML慢性期患者;
2.年龄18岁周岁及以上;
3.规律服用伊马替尼三月及以上;
4.用药三个月后Ph染色体35%和/或BCR-ABL1IS10%;
5.患者或其委托人签署知情及志愿同意书。
排除标准:1.房颤;2.心脏瓣膜置换术后;3.症状性心衰或严重心律失常;4.深静脉血栓形成;5.肺栓塞;6.造血干细胞移植后;7.伴其他类型恶性肿瘤性疾病;8.严重感染;9.正在接受抗结核治疗;10.严重的肝功能不全;11.严重的肾功能不全;12.妊娠及哺乳期妇女。
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