当我们在知识的海洋中遨游，
在蓝天下奔跑，
在球场上挥汗如雨，
享受青春的美好时，
而他却躺在病床上，
承受病痛的折磨，
感受死亡的恐惧。
今天一条《传递爱心！7岁不应该是人生的终点！爱心援助孩子战胜白血病！》的求助消息刷满了利津人的朋友圈。
其发布者是利津县第一中学的一名地理老师，张小宁老师：
很抱歉我是以求助的方式介绍我的家庭及我的儿子。
张博瑞，7岁的男孩，本应该在学校中享受美好的校园时光和无忧无虑的童年，却不幸因为患急性髓系白血病M2无助的躺在病床上与病魔进行殊死搏斗！我是他的爸爸张小宁，家住山东省东营市利津县，现就职于利津县第一中学，是一名地理老师。孩子妈妈刘真，无稳定工作。生病时儿子是利津县第一实验学校一年级学生，如果按照同龄人来说，他现在也是一名二年级的学生了。我只有这一个儿子，一个普通的家庭，因为儿子的重病而陷入窘境！
年7月下旬，儿子耳朵疼、嗓子疼，嘴巴歪邪，症状类似于面瘫，7月30号儿子住医院，验血，骨穿后被初步确诊为急性髓系白血病M2，这个结果就像晴天霹雳，给我们沉重的一击！心情已经到了崩溃的边缘，却只能在孩子面前强颜欢笑，一转身泪已纵横。我们来不及过度悲伤，孩子病情紧急，丝毫不敢耽搁，8月3号出院，8月7号医院，经过再次骨穿验血后确诊并入院治疗，而且融合基因呈阳性。深入骨髓的疼痛让儿子哭的撕心裂肺，腰穿做了一次又一次，化疗导致他头发掉光，恶心呕吐，吃不下饭，小小的他难受的蜷缩在病床上，作为他的超人我却无能为力，到目前坚强的他已完成了三次化疗，却出现肺部感染，每天要靠吃昂贵的消炎药伏立康唑稳定病情。
从来没想过我们会摊上这样的事，儿子生病已经几个月的时间了，在医院的这些天我们时刻提心吊胆，害怕稍有疏忽我唯一的儿子就会被病魔带走，融合基因阳性这个问题一直在困扰这我们，要持续吃靶向药半年之久，化疗如果缓解不好就必须选择骨髓移植，可是小小的他到底能不能承受的住如此劫难，主要是费用也让我们望而却步。
我来自于陕西省铜川一个贫寒的农村家庭，养育孩子，赡养老人，供房贷，每月的收入所剩无几，没有什么积蓄，前期已经花费20多万，部分已是亲朋好友慷慨解囊，献给孩子的爱心，可是后期费用依然缺口很大，如果没有足够的资金，我们只能选择化疗维持，我也曾想自己抗过这一关，可是我不敢拿孩子的生命做赌注，他天真活泼，还没有见识过这个世界的美好，作为他的父亲，我的责任就是给他生的希望，如果因为没钱而耽误了孩子的治疗，这将会是我这辈子最后悔的也最对不起他的一件事！有爱心的您，愿滴水汇聚江海，小爱凝聚大爱，给孩子继续抗争的信心，让他有活下去的希望，继续享受本该属于他的人生，感谢！恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!
生病前的他阳光快乐
病后却只能终日与床为伴
7岁的年纪本是天真烂漫、无忧无虑，
就是7岁的年纪却承受了你我无法想象的痛苦，
让人看了着实心痛，
从各项检查到确诊再到初期治疗的费用，截止目前花费了２0万，巨额的治疗费一下子让这个家庭背上了重担。亲朋好友借款，想尽一切办法筹款，然而……接下来的治疗费用还需要很多很多，小博瑞还需要经过长期化疗和巨额的骨髓移植手术，这对于这个教师家庭来说，无疑不是天文数字。
尽管小博瑞已饱受病魔的摧残，但仍然在顽强的与病魔作斗争。如今小博瑞和他的家庭面临着人生最大的考验，让我们以自愿捐款的方式为这个孩子和他的父母奉献我们自己的一片爱心，希望能给这个家庭带来一线希望！希望他能健康的活下去！
如果您愿意帮助这位年仅７岁的男孩，请伸出您的援助之手！
方式一：银行卡打款
这是小博瑞爸爸的银行卡，卡名：张小宁
建设银行：
方式二：
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