慢粒白血病,病发围绕BCR/ABL融合基因,具有异常强大的酪氨酸激酶活性。虽然慢性白血病自然病程较长,但如若不及时治疗,最终癌细胞会渐渐替代掉骨髓中正常细胞,进而阻碍正常血细胞的生成,加速病情恶化,也就包含一定的死亡率。
而慢粒白血病的治疗目的有三:一是控制白细胞数目,二是获得骨髓细胞学缓解,三是杀灭肿瘤干细胞,获得分子生物学缓解。
临床上,靶向药物是当前慢粒白血病患者的治疗首选,主要针对酪氨酸激酶,获得分子生物学缓解,使得患者的生存期或者是无病生存率更高。
伊马替尼:患者比较熟悉的第一代TKI药物,在年成功上市,目前为CML各期患者的一线治疗药物选择。
尼洛替尼、达沙替尼:第二代TKI药物,尼洛替尼和达沙替尼分别于、年被FDA批准上市,最初用于伊马替尼治疗失败或不耐受患者的二线治疗,年FDA批准尼洛替尼和达沙替尼成为CML患者的一线治疗药物。
上述几种是临床上慢粒白血病患者比较常用的靶向药物,需要提醒患者的是,药物服用剂量及是否换药服用都需要遵医嘱,切忌自行调换。
因为这些针对性的靶向药可以阻断BCR/ABL的活性来起作用,可以降低慢粒白血病对生命的威胁。另外,靶向药治疗效果不好的患者,可以开展联合治疗方案去提高靶向药治疗效果!
——医院以及适合自身病情的治疗方案,可进一步复制添加
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