试验药物简介:
APG-是一种新型口服BCL-2选择性小分子抑制剂,通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡),从而杀死肿瘤,拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。
招募人群:
复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
主要入选标准:
1)年修订的IWCLLNCI-WG指南中诊断为复发或者难治的CLL/SLL。
2)足够的骨髓功能而不依赖于生长因子支持(≤7天未使用过细胞因子)和不依赖于输血(首次给予APG-前7天内没有进行输全血或血液成分支持治疗)
3)美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0-1。
主要排除标准:
1)在第一剂研究药物之前4周内接受了抗CLL的单克隆抗体治疗。
2)曾接受过BCL-2抑制剂治疗。
本试验信息来自
CFDA“药物临床登记与公示平台”
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