知识科普走进萤火，探秘白血病

走进萤火，探秘白血病白血病相关知识科普第一期

一直以来，白血病的破坏力和杀伤力以及其治愈难度都令人闻之生畏，听其色变。那么，白血病到底是什么？它是因何产生的，又有哪些症状呢？

欢迎大家走进萤火，和我们一起，探秘白血病。

白血病也就是人们常说的“血癌”，是一种主要发生于造血器官的恶性肿瘤。由于白血病主要累及白细胞，且大多数病患外周血的白细胞计数明显升高，故得名白血病。和其他的恶性肿瘤一样，白血病也是正常细胞发生恶性增殖、分化受阻及凋亡异常等病变，而后侵入各器官、组织，破坏其相应功能的结果。不同的是，白血病是位于骨髓的造血干细胞或祖细胞发生恶变而来，并不会产生实体瘤，这也为白血病的诊断和治疗带来了极大的难度。目前认为，分化受阻是白血病最主要的病理过程，由于白细胞不能正常成熟而大量堆积在体内，并浸润各器官和组织，构成了白血病的各种临床征象。

按白血病细胞成熟程度、起病方式及进展速度，可分为急性白血病和慢性白血病。急性白血病的白血病细胞累及骨髓早期造血细胞，如原始细胞、早幼粒细胞等。骨髓中上述几种早期造血细胞均≥20%，即为诊断急性白血病的标准。同时，急性白血病起病相对较急，如不及时治疗则病情进展较快，自然病程仅3～６个月，即半年之内大多死亡。慢性白血病的白血病细胞累及骨髓中较成熟阶段的造血细胞，如中幼粒细胞及以下阶段更成熟的粒细胞、成熟的淋巴细胞等。同时，慢性白血病起病隐匿，进展缓慢，自然病程大多达3～5年。

一个世纪以来，生物医学家和流行病学家们一直在探索白血病的发病原因，收获了很多成果，但是目前只是找到多种危险因素，而并没有完全破解白血病的奥秘。具体而言，有以下几种危险因素可能导致白血病：

遗传，即决定某种疾病的异常基因或染色体，通过传代方式在家族中传播。如白血病在某些家族中有聚集性，也就是一家人中有多位同时或先后患白血病，且同一家族的白血病类型也往往相同。而在近亲婚配的人群中，急性淋巴细胞白血病的发病率较正常高30倍。伴特殊染色体异常的遗传病，如范可尼贫血、唐氏综合征、勃鲁姆综合征及神经纤维瘤等均有较高的白血病发生率。这些现象从侧面印证了白血病与遗传因素有关。然而，至今与遗传因素无关的白血病仍然占大多数，而且和遗传因素有关的白血病究竟通过哪个具体环节遗传均一无所知，所以，若是家族中有人患白血病并不用过于紧张。第一，家族中有白血病病人时，其他成员仅仅是发生白血病的几率较无白血病的家族高，并非一定会得白血病。第二，大多数有白血病患者的家族中并无白血病接二连三地发生。事实上白血病大多为散发，无家族聚集倾向。

目前为止发现有三种免疫异常与白血病有关：①免疫缺陷。低丙种球蛋白血症和严重联合免疫缺陷者中有近半数并发白血病。②自身免疫。患者体内的免疫识别系统出现问题，将正常的自身组织、细胞成分误认为外来者，而产生各种相应的抗体，致有关的器官、组织受损，实际上为过强的免疫反应。③免疫抑制，包括肿瘤、自身免疫性疾病及器官移植患者，由于细胞免疫被抑制，其白血病的发生率也明显高于正常人群。

数十年来，环境与白血病发作之间的关系得到了科学家和人民群众的广泛







































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