据相关文献调查统计，我国慢性粒细胞白血病的发病率约为0.36/10万人。
在成人白血病中，慢粒占所有病例的15%-20%。本病早期多数没有明显体征或者症状，并可数年内保持稳定，进程缓慢，但如果不及时治疗，通常在3到5年内可能进展至终末急变期而导致死亡。
慢粒白血病不再意味“死亡”
随着科学的进步，慢粒这种血癌，已经不再意味着死亡，分子靶向药物——”酪氨酸”激酶抑制剂让慢粒变成了一种可以控制的慢性疾病。
靶向药物自然也成为了慢粒白血病的一线首选治疗方案。初诊慢粒患者经过分子靶向药物甲磺酸伊马替尼治疗，8年的疾病相关死亡率只有7%。其预估的中位生存时间(50%的患者可以活过的时间)可达19年。
随着医学科学的进步，慢粒的治愈是可以达到的
慢粒的致病关键是BCR-ABL异常基因，BCR-ABL的定量评估是规范化治疗的基础，因此定期监测不可或缺。目前最简便、灵敏的检测方法是定量PCR技术，可通过监测该指标，调整治疗，实现过程中的各个里程碑。
定量PCR检测是能发现微小疾病残留的敏感方法，有助于及时使患者回到通往理想治疗目标的轨道，定期PCR疗效监测能早期发现耐药或依从性问题，帮助优化治疗方案，还能为与患者讨论和评估病情提供依据。
PCR检测方法非常简易，通常随血常规检查就可一并完成取样。医院进行标准化的定量PCR检查，这样才能知道治疗进展，有无停药的机会及是否已达到治愈的目标。
正是因为一代药物，以及伊马替尼、尼洛替尼(二代靶向药物)等药物显着的疗效，也使医生与患者对治疗结果的预期不断升高。
据数十多年的临床慢粒治疗疗效随访表明：“如果在靶向药物治疗的同时加持针对性的中药调治，慢粒患者不仅活得时间长、活得质量好，部分患者还可能实现停药后长期缓解。”
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