导读
“爸爸妈妈，我爱你们！你们两个辛苦啦！”
医院隔离病房的，是昆山年仅6岁的范裕喆小朋友。日复一日的病痛，折磨着他已经长达4年之久。即便如此，懂事的孩子还是安慰着爸爸妈妈。
年，范裕喆确诊患上白血病，更令人揪心的是，骨髓移植后孩子不幸出现了严重的排异反应。目前，医生给出的治疗方案是进行双肺移植。
就在今天，作为国内肺部移植年龄最小的患者、及国际上骨髓移植后再进行肺移植的最小患者，范裕喆接受了双肺移植手术。
今天上午十点，医院，暖心哥的同事见到了范裕喆的爸爸范洪庆。而此时，范裕喆的双肺移植手术已经进行了一个半小时。
昨晚八点，医院通知，签署相关协议准备手术，随即展开了一系列检查。今晨7点，紧张的一天开始了。
今年42岁的范洪庆一直觉得对不起儿子小裕喆，从孩子两岁开始，一家人就辗转上海、医院，孩子几乎没有享受过快乐的童年。等在手术室外，范洪庆夫妇不停擦着眼泪，煎熬地等待着。下午两点，消息传来。
听到手术成功的消息，孩子的母亲李霞隔着玻璃窗，跪谢主刀医生，一旁的范洪庆抬着头，尽量不让泪水流下来。
刚出手术室，范裕喆还在麻醉之中。医生介绍，目前手术已经成功，接下来将会在ICU病房进行为期半个月的观察，避免感染。
把儿子送进重症监护室，范洪庆拍了拍妻子的肩膀，再一次流下了眼泪。但这次，是希望的泪水。
6岁娃四年抗战白血病
再难也要活下去！
年，昆山张浦人范洪庆与妻子李霞重组家庭，两人在年10月份生下可爱的范裕喆。
年4月，两岁的小裕喆因发烧不退医院做了检查，医生告知范洪庆应尽快带孩子去医院做进一步检查，随后，范裕喆被确诊为急性淋巴细胞白血病，也就是血癌。
这样的结果对于范洪庆李霞夫妇来说，无疑是晴天霹雳。难以接受的范洪庆，一夜之间急得头发眉毛全部脱落。不过，在上海经过9个月化疗，小裕喆的病出现了好转，年农历新年，二人终于带着孩子回了家。
可惜好景不长。九个月后，小裕喆病情突然恶化，被诊断为白血病睾丸复发。医院给出切除睾丸的治疗方案，考虑到孩子以后的生活夫妻俩放弃。年夫妻俩带着孩子辗转北京，准备采取骨髓移植的治疗方式。
为了陪伴孩子接受治疗，小裕喆的妈妈也剃光头发住进了移植仓。骨髓移植后，小裕喆的病情得到初步好转。然而就在年8月份，孩子再次因为免疫力低下感染了EB病毒。
为了给孩子治疗，父亲范洪庆已经成为了孩子的活体造血机器，随时准备给孩子输送造血干细胞。但因为造血干细胞二次回输产生了严重排异，孩子不仅皮肤出现排斥斑点，指甲全部脱落，肺部也出现了严重排异。
今年大年初一，一家三口是在医院里，拿着病危通知书，度过的新年。范洪庆说，专家建议的治疗方式就是肺移植，但治疗风险大，费用也极高。这几年，为了给孩子治病，范洪庆一家已经花去了三百多万积蓄。
孩子生病前，范洪庆曾是做工程项目的生意人，妻子全职照顾孩子，生意好时年入百万不是问题。可自从孩子生病后，项目搁置，有时最高一天的医疗费用就能达到7万元。如今，家里卖了一套别墅和另一处房产，卖了汽车，已是负债累累。
尽管已经一无所有，但范洪庆夫妻俩始终没有放弃对孩子的爱与坚持。“我现在只想救自己的孩子，我们夫妻俩意见是统一的，再难也要让孩子活下去！”
小裕喆病情牵动苏城
市民纷纷踊跃献爱心
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