白血病是人体造血组织包括骨髓(急性髓性白血病-AML)和淋巴系统(急性淋巴性白血病-ALL)产生的癌症。从代谢角度来看,获得性药物抗性与细胞趋向氧化磷酸化依赖性高能状态的代谢转变有关。由于氧化磷酸化是白血病细胞用于维持高能量需求的关键代谢过程,我们假设白血病尤其是具有高氧化磷酸化活性的T-ALL白血病将对通过复合物I抑制剂的氧化磷酸化治疗性抑制作出响应。
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