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慢性髓系白血病是一种常见血液系统恶性肿瘤,其自然病程分慢性期、加速期及急变期。急变期是慢性髓性白血病的终末期,疗效差,生存期短,而其急变分子机制迄今不详,无法对其实施精准治疗。
虽然在疾病慢性期可以采用酪氨酸激酶抑制剂作为靶向性药物来缓解病情,但是随着患者生存期的延长,耐药情况屡见不鲜,阻碍了患者长期缓解和生存。
浙医二院血液科徐荣臻课题组新近研究发现钙调素依赖蛋白激酶IIγ(CaMKIIγ)是调控慢性髓系白血病急变的关键分子开关。CaMKⅡg通过解除细胞周期刹车分子p27唤醒休眠状态的白血病干细胞进入快速自我复制,导致白血病细胞无限增殖。这些研究结果表明CaMKIIγ激酶可能是一种新的治疗急变期慢性髓系白血病的分子靶标。
该研究结果发表在新近出版的国际白血病权威期刊《Leukemia》(IF:10.43)上。更有意义的是,该课题组前期研究已经证实,临床广泛用于治疗白细胞减少症的小檗胺是CaMKIIγ激酶抑制剂,能有效治疗慢性髓系白血病急变小鼠动物模型,该成果已发表在国际血液学权威期刊《Blood》(IF:10.45)。
科学进步带动新药研发,期望在不久的将来,慢性粒细胞白血病可以真正成为一种可控、可治的“慢性病”。
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