每位被疾病“盯上”的人都是不幸的，我们或许迷茫过，或许不甘过，或许绝望过，但这一切的思维在生命的面前，显得微不足道，为了生存，我们需要力举盾矛与“病魔”做斗争，本文分享一位患有M3病友的化疗阶段日记，希望你我经历，能共同参阅鼓励。
发病初期百感焦急
年9月份本身快开学了，有一天早上起来嗓子疼，也没太在意，过了2天吃饭和喝水都疼，然后妈妈领我去看急诊准备输液，医生让查一个血常规，以前也基本没查过，发现全血细胞减少，医生说医院的血液科去检查，当时我就哭了，估计自己得了什么重病，第二天去血液科挂号检查，又抽血了，和昨天的检查结果对比细胞又降低了，医生让住院抽骨穿检查，当时没床位到了住院部，我们就坐在外面凳子上等，等到下午才住上院。
当时就感觉自己最坏就是得了白血病，心里特别紧张和难受。下午医生让抽骨穿，把我带到一个房间，第一次抽骨穿的时候因为害怕和紧张的原因哭了，刚得病的时候真是百感焦急，只有用哭来发泄了。
疾病确诊亲友鼓励
因为要等骨穿结果，所以刚开始是输的一些营养的液体，当时病房里住了四个人，一个14岁的男孩天天发烧，他姐姐和妈妈一天到晚都在照顾他，他晚上发烧就比较厉害了，一直枕冰袋，用毛巾拖头，隔一会儿就测体温，第二天我妈就给班主任老师请假了，前几天都在等结果，医生也不让乱走就在病房里面呆着，自我感觉八九不离十就是白血病了，当时心情真的很差，我妈就通知一些亲戚来商量该怎么办，几天后结果出来了确实是白血病。
我妈给老师打电话，组织了班上的一些同学拿着东西来看我，看见大家的时候挺开心的，老师和同学都让我好好治疗，还有我的好朋友来看我的时候正好要第二次骨穿把结果送北京，做第二次骨穿的时候还是有些害怕，她在旁边一直鼓励我，心里才有了安慰，刚开始的几天都是保守治疗，我妈说等亲戚来商量看到底怎么弄，我大舅从老家汉中赶过来，小舅和舅母做飞机从长沙赶过来，他们还给我带了中药，先试试有没有效果。
排斥化疗乐观奶奶
其实自己刚开始一直很排斥和害怕化疗，快做化疗了，把我转到了2人间和我住的是一个60岁的奶奶，挺乐观的一个人，第二天就是中秋节了，前一天我妈把宿舍的室友叫来劝我，他们都说必须化疗，化疗才能好，第二天中秋节我只能硬着头皮开始化疗了，化疗药是那种避光管子打的。
晚上的时候叫来我哥朋友的老婆一个姐姐把我的头发剪短了，说实话很舍不得自己的一头长发，晚上打完化疗药就开始出虚汗，当时身体真的太虚了，还上的心电监护，一会儿就来测血压，护士还要问吃的什么，尿了多少，每天都问，感觉有些烦，第一次化疗并没有出现呕吐，也能吃饭，就是虚汗比较多。
一次住院二次化疗
第一次住院好朋友，还有室友都经常来看我，挺感动的，每次他们来都聊很多，呆很久才走，医院来回都要2，3个小时，和他们聊天心情会好很多，在医院呆时候长了真的会很烦躁，医生又不让下床，因为楼层比较高，窗户外面正好能看见我家的方向，当时就傻傻的想自己还能不能回家之类的。
第一次住院输了很多板还有冷沉淀，还输了2次红细胞，掉头发也会心情不好，护士看我老哭，就开玩笑说怕我想不开什么的，还说当时等骨穿结果的时候担心我是哪个型，结果是m3，是可以治愈的，还有医生来也说我的病是最轻的，很快就能好了，慢慢的心里才有了安慰，和我同住的奶奶好像是肿瘤还是什么，具体不清楚，反正她老开导我让我什么都不要想。
第一次住院住了37天，出院前一天医生突然来了，说要做骨穿，这一次我没害怕，但是过了一会儿又说要腰穿，我一直以为自己不用做腰穿，当时就吓坏了，医生让摆姿势，蜷成一个虾米状，妈妈一直在我旁边拉着我的手，因为害怕和紧张出了一身冷汗，身体也有些抖，还算顺利吧一针就进去了，医生慢慢打药，其实做完也感觉没那么害怕了，第一次躺那六个小时一动不敢动，结果起来衣服什么都湿了，第二天准备出院了。
好久没怎么走路了，正好同学也来了，下午出院的时候不舒服结果吐了，同学们把我送回家他们才回去，一个多月了才回到久违的家，刚回家不舒服结果就睡了几天，因为吐了饭也吃不下，过了几天才慢慢好起来。医生让一周后又住院，医院查了个骨穿，说又得查腰穿，实在不舒服就没有做。
这一次又是回到四人房间，病房里有一个重病的女的，一天24小时在输液，还挂营养液什么的，还上的心电监护，亲戚也来的多，呆了3天实在受不了，晚上也休息不好，我跟妈妈说回家吧，在家呆了2天，最后医生打来电话说我完全缓解了，让我再回家休息十天，结果就回家休息了。
第二次化疗，方案是三天去甲氧和七天阿糖，这次化疗反映挺大的，基本上4，5天没法吃饭，吃了就吐了，只能喝小米粥，坚持了灰暗的一周化疗，然后又开始打针了，升白升板针，这次比较速度细胞涨上来，住了21天就出院了，就是出现了气管炎，躺着晚上睡觉咳嗽比较厉害。最后输了一些抗生素和痰热清什么的，效果不大，最后还是出院去北京找了一家中医看的，吃了一个星期中药才慢慢好起来。这次在家医院，医院受罪，纠结。
过年期间疾病反复
第三次化疗，方案和第二次一样的，还是恶心呕吐没法吃饭，化疗的时候真心难受，又坚持了一个星期的灰暗时期，化疗完又是打针，住院时间长了都有些麻木了，这次住院一个月，又赶上过年，本身年前应该能出院的，但是血小板老是涨涨跌跌，有三次吧，涨了又跌了，医院过年了。
医院每逢假期和过节都不正规了，初二的时候早上抽血因为每天抽血都是五点多，扎了2针，压了一个地方，另一个地方没压，结果胳膊上肿了一个大血胞，今天板才只有，身上好多出血点，眼睛也充血了，吓的够呛，医生给调了血小板输上才好些，腿上都是出血点，第二天又输了一袋板，看见身上的出血点心里很难受，慢慢过了几天才好些。
到了初七查了血板4万多，初八就医院呆不下去了，白细胞已经正常了，板还是4万多，我还是要求出院了，护士说我都像得了抑郁症了，总算出院了，年也算没有过，医院过年。不过除夕那晚在病房里看的烟花，因为在11层所以看的比较清楚，好朋友给我打了电话拜的年，还有前几天舍友打了电话，比较欣慰大家还记得我。
第四次化疗使用的是大剂量的阿糖胞苷三天，第一天吐得很厉害，后面2天就好些了没怎么吐，就是每天从早到晚的吊液体，这次血象下来的时候有次输板过敏的比较严重，休克了一会儿，加上情绪不太好，所以大家细胞低的时候不能生气哦，这次化疗还算比较顺利，安全的渡过了危险期，以最快一次的速度出院了，下次就维持治疗，没这种大化疗这么难受了，算是战役打赢了一半，希望各位m3的病友都加油努力，我们是不幸中的万幸，以乐观的心态面对生活，好好加油。
加油，其实白血病并不那么可怕
在医院认识了很多病友，还有一群小朋友，最小的2岁左右，6岁，10几岁的，同龄人还是比较小，还有一个m2的姐姐大家人都很不错，第二次化疗的时候认识了一个m3的病友，没事的时候聊聊天，每次坚持不住，难受的时候想想那么小的孩子都能坚持住，自己这么大了不算什么了，还有就是无聊的时候经常逛贴吧，看病友会的帖子，大家都很坚强和乐观，其实白血病也没那么可怕，还有比较庆幸的是自己是m3，未来还有很多路要走，希望病友们都能早日康复，移植的早日找到配型移植成功，化疗的每次顺利结束疗程，大家都早日康复吧，加油，加油。
最后，希望每位白血病患者都能早日回到正常生活，拥抱温暖阳光，如果你也想分享治疗中的阶段日记，可投稿给我们!
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