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王春燕的家来自湖北省浠水县丁司垱镇，儿子程思忆，于医院确诊为“ALK阳性间变大细胞淋巴瘤”。
随后，王春燕带着儿子在武汉化疗5年多。年1月10号孩子的病情再次复发，医生告诉王春燕，这次复发只能通过移植保命。
没想到就在家人凑来钱为小思忆移植后，年4月26日孩子的病情再次复发，需要重新移植。五年多花费已经大几十万，亲戚朋友可以借的都借了，这次孩子又复发需要移植，医生预估移植手术和后期排异感染费用预计60-万左右，还需要自费进口靶向药，孩子移植迫在眉睫
面对巨额的移植费，已经山穷水尽的王春燕无奈之下，通过轻松筹向社会发起了求助。
一封王春燕亲手写给儿子的信，看哭了无数人：
宝贝，你躺在病床上终于睡着了。外边天很黑，夜很静。妈妈想和你说说心里话。本以为五年多来带着你东奔西走地看病，妈妈已经无坚不摧。可是，妈妈错了，医生说你第三次复发的时候……妈妈所有的坚强都被医生的一句话击得粉碎。
妈妈想起了五年多以前，那个快3岁的你:大大的眼睛，小小的红红的嘴巴，尖尖的下巴，像个小女孩。你走起路来飞快。你会告诉我，你放屁的声音是:哒哒哒。那时候的妈妈幸福极了。妈妈想带你去看看大海，吹吹海风，想象着你光着小脚丫在沙滩上跑来跑去的样子好开心。可妈妈的计划还没有开始，你却病了。
ALK阳性间变大细胞淋巴癌——怎么可能啊？！你当时才3岁，原本活泼可爱的孩子，却只能躺在病床上忍受病魔的折磨，不知道经历了多少次一系列化疗、打针、抽血、骨穿、活检，有些治疗是连我们大人都忍受不了的疼痛，何况是这么小的孩子，每次看着孩子因病痛哭闹的样子，心里是莫名刺痛，这几年眼泪不知道哭干了多少次。
但是作为一个孩子的母亲，我必须要坚强，我一定要救我的孩子妈妈夜以继日的守护在你身边，小心翼翼的照顾着你。
可你还是出现了感染，开始发烧，嘴巴里面有口腔溃疡，用了各种药都没有作用。有天深夜妈妈守在你身边，你又开始发烧，双部肺炎，高烧38天。
你的病情越来越重，一天下午，大夫拿来“病危通知书”让我签字。你一动不动的蜷缩在床上，紧闭双眼，我望着你竟然什么也做不了，只能紧紧抱住你，不撒手，嘴里不停地给你讲着故事，好像故事不停止妈妈就有希望。
那个下午真的好漫长啊！万幸，你挺了过来。从那时起，我就告诉自己，宝贝，妈妈一定要救你。
随后医院进行治疗。虽然中间经历了最恐怖的:每次化疗，都需要打2个血小板2个血红，每次都感染，虽然你的身上留下了长长的疤痕，但你都一步步挺了过来。
宝贝，你真的很棒，你那么勇敢坚强，让妈妈看着既心疼又佩服！在武汉这五年多的治疗中，你总共住院有30医院，你的头发掉了又长，长了又掉，但你却变得越来越乐观，坚强。
记得上次做化疗，你没有哭，也没有闹，静静地躺在那，床好大，你好小。医生关门的那一刻，妈妈看到了你的目光，好像在说：“妈妈别担心。”
后来大夫告诉我，这么小的孩子，这么配合，她是头一次见。我听了鼻子酸酸的。
宝贝，你是妈妈的骄傲！虽然这五年多，你大部分时间是在病房中度过的，但你是那么的棒:你现在八岁四个月，你喜欢画画，写字，看绘本。你还是个小暖男，你会说:“妈妈，等我长大了，给你买两双漂亮的高跟鞋。”
记得在一个夜深人静的夜晚，你搂着我的脖子说：“妈妈，我好爱你，你是我这辈子最爱的女人。”我听了，心都化了，你又何尝不是我这辈子最爱的男孩。
可是在年4月26号，你再次复发，这意味着化疗已经没有任何意义，只能移植才是最后的希望了，可是宝贝去年才刚刚做完移植。
宝贝，我们一起努力坚持了四五年多的治疗。对不起，宝贝。妈妈在病房中哭了。妈妈总以为你还什么都不懂。所以总是笑着对你说：“妈妈小时候也要住院输液抽血，这是每个小孩子必须要做的事，这样才能变强壮！”可我还是想得太简单了。
在我哭过的第二天，你问我：“妈妈，我还能活多久啊?我是不是明年就死了？我不想死啊！”我心疼得像刀子在慢慢割。病痛让你变得这样早熟，八岁四个月的孩子，竟然在担心自己的生死。生活对我们真的好残酷啊！
宝贝，妈妈现在告诉你:“你是生了很重的病，但是，是可以治愈的！妈妈知道移植过程很痛苦，有很多无法预测的风险，但你是最坚强的宝贝，你一定会坚持下来的！宝贝，你不会死的，你会长命百岁的。
妈妈要看着你慢慢长大，变成一个俊朗的小伙子，你也要陪着妈妈慢慢变老，变成一个爱唠叨的老太太，这是妈妈和你的约定，一辈子都不许变啊。”
王春燕说：“我感恩一路走来，对我伸出援手的每一个人，是你们让我和孩子看到了希望。但这一次我又要麻烦大家了，我的孩子等着我救他，作为母亲，我比谁都心痛，可是我没有办法，我只能通过轻松筹向大家求助。恳请各位好心人伸出援手相助，多一份传播就多一份希望，无论多少钱，我都铭记于心，待孩子康复长大，日后定回报社会，做一个对社会有用的人。”
让我们伸出援手帮助小思忆，用爱的力量为他创造活下去的希望。
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