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慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床病程具有很大差异。过去的十年间,两项临床试验(美国的FCR研究和德国的CLL18研究)报道称利妥昔单抗联合氟达拉滨、环磷酰胺(FCR)是一个治疗CLL的高效一线联合免疫化疗方案。FCR是首个能够提高CLL患者无进展生存率和总体生存率的治疗方案,并已成为可耐受免疫化疗患者治疗的“金标准”。此后,后续研究表明FCR使部分患者获得了长期持久缓解。一般来说,这些患者较为年轻(小于65岁)并且被认为相对健康,不存在并发症。该类患者的CLL细胞通常伴有IGHV突变且不伴有高风险细胞遗传学异常,比如del(11)(q22-23)和del(17)(p13.1)。这些研究结果提示FCR方案在符合严格界定标准的部分患者中可以达到持久缓解。
研究目的
本文研究者提出假设,即初发CLL患者蛋白编码基因表达的差异会导致其对FCR治疗后的反应持续时间不同。因而,研究者希望建立并验证一个用于预测FCR免疫化疗后疾病缓解时间的基因表达谱,尤其是对于目前没有相关研究