Qiagen公司在周四交易市场关闭后表示,该公司已从东京大学获得4项生物标记授权,这些标记物可在血癌患者的早期诊断领域发挥作用。作为这一交易的一部分,Qiagen公司获得SF3B1标记物的独家授权,其突变是剪接体机制的重要部分,相比野生基因型对骨髓增生异常综合征(MDS)患者的预后治疗有更好的促进作用。Qiagen公司认为,MDS是血癌的一种类型,患者骨髓无法产生足够的健康血细胞,通过测试变异的SF3B1可以对该疾病初期的治疗提供可能的方案。Qiagen公司个性化医疗保健项目负责人VincentFert在声明中表示,SF3B1标记物将植入Qiagen公司的二代测序产品GeneReadDNAseqLeukemiaV2中,用于进一步的基因测序。他进一步表示,有几家制药企业正在针对同一目标基因开发抗肿瘤新药,因而进行共同开发也是公司未来可能采取的战略。Qiagen公司还声称,这一授权还包括3种另外的剪接体标记物,目标为U2AF35(U2AF1)、ZRSR2、和SFRS2基因中的变体。这些标记物也将植入Q公司的二代测序产品GeneReadDNAseqLeukemiaV2中,其他13种新的癌症基因芯片均从本月早些时候开始研制。Qiagen公司称,上述基因表达芯片每个仅用到10纳克标准DNA,仅需3小时即可完成目标分子的检测,减少了从建库到提取DNA的时间。关于交易价格和其他方面的信息没有更多披露。
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