赖承浩，今年7岁多，患先天性X连锁性无丙种球蛋白血症，免疫缺陷，现医院，A楼11楼血液肿瘤二区，28床接受治疗。他父亲叫赖顺辉，母亲叫兰桂萍，家住江西省赣州市于都县黄麟乡流坑村管田脑组14号，家中六口人，有60多岁的爷爷奶奶，还有一个8岁的姐姐。赖承浩从2岁开始就经常感冒，一感冒就肺炎，医院成了半个家，医院，反反复复好几年，不懂医学的他们以为是小孩抵抗力差，大点就好了……然而年九月又发烧，带至当地县妇幼保健院治疗，在治疗三天后发现左膝盖肿胀，经外科医生穿刺检查，是化脓性关节炎，医院治疗，医院，医院经医生检查，说做不了这手术，医院，医院，终于在十医院，刚逢国庆假期，于10月2号做了急诊手术，手术一直高烧不退，教授又休假，只能等过了国庆假期再手术，10月9日，再度手术，手后治疗一个月，经儿科医生会诊，怀疑是免疫缺陷，建议做基因检测，此次住院花费十万余元。
年元月17日，他们全家在煎熬中等待，等来的却是一个晴天霹雳般的不幸消息，顿时感觉天都要塌下来了，60岁奶奶天天以泪洗面，孙子竟然被诊断为先天性X连锁性无丙种球蛋白血症，免疫缺陷，只有进行造血干细胞移植才能根治，费用大概在40-60万元。为了给孩子治病，他们四处向亲戚朋友借款，多方打听，朋友推荐，于今年2医院建档找骨髓，终于在今年4月初找到了全相合骨髓，医院通知入院治疗，可是手术后却发生了可怕的肠道排异，皮肤排斥，一天竟要排泄20多次，不能吃任何食物。还一直闹肚子疼。真可怜!医院费用就用去26万多，后续治疗30多万，加上外购药品和配型费用近10万元，总费用接近70万元。可是全家收入来源有限，仅靠他父亲平时加工点零星铝材挣点收入，和母亲在制衣厂上班挣点生活费来维持。家中奶奶近几年又体弱多病，之前为了照顾儿子，他们夫妻俩无法正常做工，收入锐减。为了给孩子治病，已经向亲朋好友借了二十几万块钱周转救急，生活一度过得十分艰难。面对如此昂贵的治疗费用，他们真的有心无力，几乎要崩溃。
一方有难，八方支援，有爱就有希望，坚持就有奇迹。为了这位苦难的孩子，请您伸出热情的双手，助他渡过难关，挽救这孩子的生命，传递爱的力量。恳请各位好心人士伸手相助，谢谢您们！
本文章底下，淡蓝色《阅读原文》这几个字，点击可进入一个“水滴筹”中。
当前时间： 
E-Mail: