救救这个孩子利村一重型再生障碍性贫血患

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各位爱心人士您们好：我叫陈兰辉，男，身份证号：，家住江西省赣州市于都县利村乡渭田，新康组。在家开了个电器维修的小店，家有一子一女，家庭虽然不富裕，但一家人也过得其乐融融。但天有不测风云，人有祸兮旦福。

年那时，当其他孩子还沉浸在父母怀里哭闹、撒娇中时，我的儿子陈炳应那时在校打预防针，可能打错不该打的药，打完后发高烧，脸色发白。应当时以为是普通感冒，就在当地打了退烧针，打完后虽然有所下降，但反反复复发烧，整个人毫无血色，怀疑可能不是一般的头痛脑热，医院住院治疗，在医院做了血常规等，发现血小板几乎为0，血红蛋白也比正常人少一半多。

因医院没有设备，查不出什么病，所以只能输血，输板、来维持生命，应输血过于平凡，病情恶化，转院于医院治疗，做了骨髓穿刺，查出病情为：“慢性再生障碍性贫血”，医生说要治好要做骨髓移植手术，费用在30——50万之间，当时我听到这情况这么严重，还要这么多钱来做移植手术，马上就绝望了，整个天都踏下来一样。对于我们一农民家庭来说，别说是30——50万，就是十几二十万也是天文数字，根本就拿不出那么多钱。所以只能做保守治疗，输血、吃药来看看有没有效果，只能走一步算一步。但老天保佑，没几个月病情就得以控制，慢慢得以好转，血小板维持在50多，得以出院吃药治疗，但由于是吃激素药物，对身体不好，每月都要花费好几千块钱来买药维持。

医院住院治疗，但都得到良好的改善，就没打算去做移植手术。但没过几年，病情复发，又住医院血液科治疗，医生查出复发原因为：“（强力松）这药物吃太久，可能没效果了，建议我们改吃环孢素，十一酸睾酮等药物来治疗。”然后慢慢的又得以控制。但不幸的是，在年六月病情又开始恶化，血小板掉于个位数以下，整个人发白发黄，四肢无力。就来赣州住院，医院没有床位，以前的那医院，去外面学习了，所以无法医院，所以饭人医院，但住了一段时间也没有什么好转，也没什么好的方法，也没打算做移植，应移植费用无法成担，所以只能住院吃药、打升血小板的药物。

在住院这段时间听说再障这种病有分那个部位引起之说，所以被病友建议去天津的血液研究院住院查出是：“重型再生障碍性贫血”，肝上有毒引发的。医生说：“由于病情时间太久，“慢性再障”转成“重型”了，还建议我们做移植，对于移植，我们没敢去想，医院拿了半年的药回家吃，但应血小板输了后维持几天就又掉到个位，所以只能边住院边吃药、边输血、输板。医院消化科治疗，在医院一住就是一两个月之久，但也没什么好转。在这期间只能输血，输板，但由于，血小板在于都县很难有，病情又有恶化的情况，所以又转医院急诊科，但由于急诊科不同于血液科，医生不太懂这种血液病的治疗方案，所以只能住下来等血液科的床位。有床位之后住于血液科八楼，房，7号床。我儿子一住院就是住到现在，也没回家过，应血小板过低也没有回家过年。在这期间，医生发现吃环孢素，十一酸睾酮等药物效果也没多大用了，说吃太久有可能耐药了。这环孢素，十一酸睾酮等药物是主治再障这种病的，如果吃这些药都没有效果了，那建议只有做移植了，但是在我儿子陈炳得病复发以来以花光了我们夫妻俩所有的积蓄，外债累累，以无力在有钱做移植，到现在为止，我儿子陈炳病情虽然比复发时情况更好一些，但是住院这半年多以来，血象都不见长，都是靠输血、输板来维持着，每隔几天都要好几千元的输血费用，所以希望各位好心人帮帮我这即将破碎的家庭，帮帮我这苦命的儿子和我这以无力的父亲吧……！支付宝帐号：户名：陈炳银行转账：（开户行：赣州市章贡区青年路，中国农业银行）户名：陈炳儿子1手机号：儿子手机号：妻子手机号：↓↓↓点击阅读原文进入捐款