图文下方有捐款方式
“天有不测风云，人有旦夕祸福”。
生命是可贵的，当我们在享受着生活的美好的时候；当我们和家人团聚、共享天伦的时候，您可知道，就在我们身边却有着这样一位不幸的女孩，年仅4岁的屈安怡本应该与她的同伴们天真活泼的生活、学习，却因患上白血病，忍受着病痛的折磨和生死的抉择。
这个可爱的小女孩，叫屈安怡，马上就5周岁了，本应该是天真烂漫无忧无虑的年龄，却从年3月开始，小安怡感冒发烧三系低下，来到“首都儿研所”住进了七层血液病房检查，经确诊为骨髓增生异常综合症。
这一年里她除了吃激素、中药，每月就是各种“骨穿”抽血和输血让小安怡越发瘦弱，这对年轻的父母，为了让孩子能尽快好起来，妈妈辞去了工作在家照顾女儿，父亲在北京开出租，没日没夜的挣钱却也不能满足各种看病开销。不管打针吃药，小安怡从来不哭，还经常安慰妈妈不要哭。
其实她不需要那么坚强，因为她只有五岁，应该是给爸妈撒娇，贪玩，甚至还可以任性，但她选择了长大，选择在病痛中减少爸妈的压力，坚持着她这个年纪本不该有的坚强...
生病至今小安怡的父母已经花费了20多万元，每月一次输血就需要七八千元，还有10天一次血小板。在加上各种中草药也需要四五千，各种费用每月一万多都不止。
医生建议做“骨髓移植手术”，费用要30多万才能进无菌仓移植，这样的天文数字让两位年轻的父母要撑不住了！
一方有难，八方支援，希望您能在家庭经济条件允许的情况下，多帮一帮小安怡，让我们大家共同努力，用实际行动，尽己所能，献出爱心，帮助小安怡度过这个难关吧！
（骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。）
面对小安怡的如此不幸，作为平谷的家乡父老、她的叔叔阿姨、以及各位家长朋友们，我们怎能眼睁睁地让一个幼小的她挣扎在死亡线上呢？
涓涓细流，汇成大海，不论你的能力大小，捐款多少，只要每个人用真诚的心，献出一份爱，编织一份情，就能弥补昨天的缺憾，铸就今天的真情，创造明天的奇迹！
只要我们每个人都伸出我们的援助之手，献出我们的一颗大爱之心，小安怡就多一分生存的希望！
请您献出爱心帮助小安怡
不要让她放弃活着的希望
让更多人知道小安怡的故事
如果您想为小安怡捐助，可直接与小安怡的父母联系
母亲王文雅
父亲屈凯
家庭住址：平谷区王辛庄镇齐各庄南街79号
捐款账户：
农商银行：
（户主：屈凯）
建设银行：
（户主：屈凯）
农业银行：
（户主：王文雅）
支付宝账号:
.
当前时间： 
E-Mail: