融合基因染色体监测,慢粒白血病不能少的

时间:2022/2/5 19:14:40 来源:白血病_白血病的预防与诊治 作者:佚名

  慢粒白血病在白血病的总体中占不小的比例,了解慢粒的特点及如何检查,可以有效避免耽误病情治疗。

  慢粒的特点

  慢粒白血病男性的发病率比女性高,发病平均年龄为40岁,而西方国家的平均发病年龄在五六十岁。

  患者突出的表现是血液中白细胞升高,脾脏增大,到了后来还有低热、消瘦、多汗等消耗症状。只有50%的人会表现出这些症状,而这些表现并没有特殊性,有些患者自己并不知道自己得了慢粒,可医院就诊,甚至自己随便吃点药,查血常规才被发现白细胞异常,进一步检查才确诊白血病!

  确诊慢粒白血病,不能少两大检查项目

  慢粒诊断的关键点在于要做白血病基因的BCR-ABL融合基因检测,或者Ph+染色体的检查,如果这两个都是正常,就可以排除慢粒。这是因为慢粒患者具有特有的基因,在血液检查中可以发现BCR-ABL融合基因。

  慢粒白血病各个治疗阶段

  有统计显示,慢粒患者确诊时,2/3属于慢性期的阶段,在慢性期治疗的3-5年期间,如果疾病控制不好,会进展到加速期。加速期如果得不到有效的治疗,3-18个月后就会进入急变期。因此,越早治疗越容易控制,效果越明显。

  目前治疗慢粒的方法多种多样:中西结合、口服靶向化疗药、住院化疗、干扰素、造血干细胞移植等。针对不同病情,考虑主客观因素,使用不同的治疗方法。低危病人规范治疗,长期生存率超过93%,所以病友们一定要有信心,配合治疗。

  慢粒的治疗是长期的,不主张自主停药,临床数据显示,治疗短期就停药,有30%的人会复发,最好是在病情完全稳定正常2-5年的时间再考虑停药。

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长按

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