Leukemia江倩教授

编译：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯

尼洛替尼是第二代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，广泛用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)或伊马替尼耐药或伊马替尼不耐受的Ph+慢性期（CML-CP）或加速期(CML-AP)患者。在尼洛替尼的关键3期ENESTnd（在新诊断的患者中评价尼洛替尼的疗效和安全性）研究的前5年随访期间，作为新诊断CML-CP的一线治疗，尼洛替尼的主要分子学缓解（MMR；BCR-ABL1≤0.1%[国际评分BCR-ABL1IS]）和深度分子学缓解（DMR；包括MR4[BCR-ABL1IS≤0.01%]和MR4.5[BCR-ABL1IS≤0.%]）优于伊马替尼。随访5年，尼洛替尼mg每日两次组54%的患者和尼洛替尼mg每日两次组52%的患者达到MR4.5，而伊马替尼组为31%（两组比较P0.）。在随访的前5年，尼洛替尼组进展至加速期（AP）/急变期(BP)的发生率低于伊马替尼组。5年ENESTnd分析显示，尼洛替尼组心血管事件(CVE)的发生率高于伊马替尼组，尤其是尼洛替尼mg每日两次组。但总体而言，尼洛替尼作为CML-CP患者一线治疗的获益大于风险。年国际著名期刊Leukemia公布ENESTnd随访10年的数据了并获得次阅读量和32次引用量，深受读者喜欢与