有效率近90好医友TRISingu

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近日，两项血液肿瘤重磅临床研究（myCare--01和myCare--02）结果显示：相较专科医生开出的治疗方案，好医友TRISingula?可以更准确地预测急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者的治疗应答情况。

◆在myCare--01研究中，Singula?准确预测了88.5%的AML患者应答情况，敏感性为97.0%，特异性为68.0%；相比之下，血液肿瘤医生处方治疗的应答率为70.2%。

◆在myCare--02研究中，Singula?也准确预测了73.3%的MDS患者应答情况，敏感性为97.0%，特异性为68.0%，而医生处方治疗的应答率仅为37.7%。

由此可见，Singula?可作为AML和MDS患者一个显著的总体生存率预测因子，并有望超越医生处方治疗的应答率。

▲好医友TRI（肿瘤治疗应答指数）

美国希望之城血液学及造血干细胞移植系教授、Gehr血液恶性肿瘤转化科学系主任GuidoMarcucci博士是这两项研究的主要研究者。

“这些研究证明，Singula?堪称血液肿瘤个性化医疗的一大飞跃。”他指出，大多数AML和MDS患者都有多个分子变异，每个都会影响患者对治疗的应答。Singula?是一项突破性技术，它可以生物模拟具有多种突变的AML和MDS患者对特定治疗的反应，然后生成非常精准的个性化治疗反应预测报告。这种新技术有望提高AML和MDS治疗的反应率，改善患者预后。

目前，AML和MDS患者的总体预后仍较差。AML是数十年来研究进展最少的恶性血液肿瘤之一。过去50年，AML的治疗方案以“3+7”化疗方案为基础，但大部分AML患者为老年人，可能并不适用。虽然近年来有多个AML新型小分子靶向药物获批，但究竟哪些患者有效仍难以预测。MDS也被称为“白血病前期”，其发病率同样随年龄增长而增加。MDS领域的进展也较少，依然是血液科医生面临的治疗难题。

医生进行治疗决策时，所依据的信息通常只考虑了患者细胞遗传学和单分子突变，而忽略了其他可能产生影响的分子信号通路、下游效应因子和患者特定的基因组学信息，而这些有助于制定更有效的治疗方案。

好医友Singula?治疗应答预测，是通过基于多项数据的个性化患者疾病模型的广泛生物模拟而产生的。借助含有数千个基因的计算机模拟模型，Singula?分析了基因组、蛋白质组、转录组和表观基因组变异信息对患者疾病的下游通路影响。这些下游效应因子会产生表型影响，针对特定药物或药物组合进行计算，以确定治疗效果。

▲图片来源：好医友