招募骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白

在刚刚结束的年欧洲血液学协会（EHA）年会中，靶向TIM-3的新型肿瘤免疫药物MBG（Sabatolimab）以口头报告（Oral）的方式发布了数据更新。在MBG联合去甲基化药的Ⅰ期研究中，高危/极高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者总体缓解率（ORR）达58%，中位缓解持续时间（DOR）达16.1个月；新诊断急性髓系白血病（AML）患者ORR达42.5%，中位DOR达12.6个月；患者总体耐受良好，且携带高危突变（TP53/RUNXL1/ASXL1）及高危细胞遗传学表型的患者也能对研究药物有持续响应。MBG（Sabatolimab）因其创新机制和研究数据受到了血液医生的广泛